产品货号：
SNM089
中文名称：
高铁血红蛋白测定试剂盒(比色法)
英文名称：
Methaemoglobin assay kit
产品规格：
100管/96样|50管/48样
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本试剂盒可测各种动物全血等样本中高铁血红蛋白含量。
高铁血红蛋白在630nm波长处有一特征吸收峰，而高铁血红蛋白（MetHb）和还原血红蛋白（Hb）在602nm波长处光密度值相等，利用此关系可以通过相应的公式算出高铁血红蛋白含量。
体内一氧化氮弥散入血后，很快与氧合血红蛋白结合形成高铁血红蛋白（methemoglobin，MetHb），NO与MetHb变化相关，故全血MetHb检测近年来受到临床的广泛重视。同时血液中高铁血红蛋白含量的测定对接触芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的诊断与治疗，有重要的意义。
注：R与r为我公司测定出的常数，R=1.81；r=0.14
相关搜索：高铁血红蛋白测定试剂盒(比色法)，高铁血红蛋白，MetHb，Methaemoglobin assay kit
高铁血红蛋白在630nm波长处有一特征吸收峰，而高铁血红蛋白（MetHb）和还原血红蛋白（Hb）在602nm波长处光密度值相等，利用此关系可以通过相应的公式算出高铁血红蛋白含量。
体内一氧化氮弥散入血后，很快与氧合血红蛋白结合形成高铁血红蛋白（methemoglobin，MetHb），NO与MetHb变化相关，故全血MetHb检测近年来受到临床的广泛重视。同时血液中高铁血红蛋白含量的测定对接触芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的诊断与治疗，有重要的意义。
- 快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。
- 稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
- 再现性好：变异系数CV=1.7%。
- 回收试验：X =97%。
- 受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
- 测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。
| 组分 | 100管/96样 | 50管/48样 | 保存 | |
| 试剂一：血红蛋白测定浓缩液 | 1mL×2 | 1mL×4 | 2～8℃ | |
| 试剂二：高铁血红蛋白测定浓缩液 | 30mL | 60mL | 2～8℃ | |
| 试剂三 | 白色粉剂 | 1支 | 1支 | 2～8℃，避光 |
| 稀释液 | 1mL | 1mL | 2～8℃ | |
| 试剂四 | 砖红色粉剂 | 1支 | 1支 | 2～8℃，避光 |
| 稀释液 | 1mL | 1mL | 2～8℃ | |
- 试剂一应用液：临用前，按血红蛋白测定浓缩液∶双蒸水＝1∶99比例稀释，即100倍稀释，现用现配。配好的试剂2～8℃避光保存，可存放1个月以上。
- 试剂二应用液：按高铁血红蛋白测定浓缩液∶双蒸水＝1∶9比例稀释，即10倍稀释，可存放6个月以上。
- 试剂三应用液：临用前每支试剂三粉剂加入1mL试剂三稀释液，现用现配，注意避光。
- 试剂四应用液：临用前每支试剂四粉剂加入1mL试剂四稀释液，现用现配，注意避光。
- 取血后应在1小时内完成实验，否则影响测定结果，因为红细胞中的还原酶可使高铁血红蛋白逐渐还原，使结果降低。但可放-20℃以下冷冻保存，如果血样较多，可将全血分成几小管，每次测试可取其一小管，余下各管仍保存-20℃以下以备重复测试，其结果不受影响。
- 本实验可用双波长分光光度计测定，可同时测定602nm处及630nm处吸光度值，进行计算。也可用单波长分光光度计测定，可以先测定各管630nm处吸光度值，然后再测各管602nm处吸光度值。但一定要注意各管的编号不要弄错。
- 如果您实验室分光光度计没有双波长扫描功能，可以不做标准曲线，直接用本所实验室R与r均为常数，R=1.81；r=0.14。
- 所用器皿要干净。
- 制备抗凝全血：取全血立即加入到肝素抗凝管内，加盖封口，轻轻颠倒混匀。
- 血红蛋白含量的测定：取0.01mL全血与2.5mL的100倍稀释的试剂一应用液（血红蛋白测定应用液），混匀，静置5分钟后，1cm光径，双蒸水调零，540nm处测定各管吸光度值。
- 高铁血红蛋白测定：取0.05mL全血，加入2.5mL的试剂二稀释应用液（即高铁血红蛋白测定应用液），混匀，静置5分钟后，1cm光径，双蒸水调零，测定630nm处及602nm处吸光度值。如果没有双波长的分光光度计则可以先测定各管630nm处吸光度值，然后再测各管602nm处吸光度值。但一定要注意各管的编号不要弄错。
- 血红蛋白含量的计算：
血红蛋白含量(g/L) ＝ A540nm×367.7 - 高铁血红蛋白百分比计算：
MetHb%＝ A630nm－r×A602nm ×100% A602nm×(R-r) - 高铁血红蛋白含量的计算：
高铁血红蛋白含量(g/L)＝MetHb%×血红蛋白含量(g/L)
注：R与r为我公司测定出的常数，R=1.81；r=0.14
- 取全血，立即加入到肝素抗凝管内，加盖封口，轻轻颠倒混匀。
- 取该全血0.01mL与2.5mL的试剂一应用液，混匀，静置5分钟后，540nm处，1cm光径，双蒸水调零，测定吸光度值为0.373，则通过公式可计算出血红蛋白含量：
血红蛋白含量(g/L) ＝ 0.373×367.7 ＝ 137.15g/L - 再取该全血0.05mL，加入2.5mL的试剂二应用液，混匀，静置5分钟后，1cm光径，双蒸水调零，测得602nm处的吸光度值为0.226，测定管630nm处的吸光度值为0.066。
- 高铁血红蛋白百分比计算：
MetHb%＝ 0.066～0.14×0.226 ×100%＝9.10% 0.226×1.67 - 高铁血红蛋白含量的计算：
高铁血红蛋白含量(g/L)＝0.091×137.15＝12.486g/L
- 高铁血红蛋白百分比计算：
- 还原血红蛋白波长扫描曲线：
成分 还原血红蛋白管 全血 0.02mL 试剂二应用液 2.5mL 试剂三应用液 0.05mL
混匀，静置5分钟后，1cm光径，双蒸水调零，进行波长扫描。
- 高铁血红蛋白波长扫描曲线操作：
成分 高铁血红蛋白管 全血 0.02mL 试剂二应用液 2.5mL 试剂四应用液 0.05mL
混匀，静置5分钟后，1cm光径，双蒸水调零，进行波长扫描。
- 曲线合并：
高铁血红蛋白(MetHb)和还原血红蛋白(Hb)波长扫描曲线相较于602nm处，即高铁血红蛋白和还原血红蛋白在602nm波长处密度值相等。
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